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Métodos modernos de sequenciamento de DNA permitem que pesquisadores leiam partes do genoma de forma mais rápida e barata do que nunca. Novos exodispositivos e protocolos reduzem o tempo de análise, aumentam a precisão e diminuem as barreiras para projetos de grande escala de mapeamento de variantes genéticas. Como resultado, os cientistas obtêm acesso a dados até então não analisados, o que abre novos caminhos na medicina personalizada e no melhoramento genético.